Betoptic 96

+

Despre afectiunea ta Despre analizele conte chestionar simptome Interpretor valori analize BETOPTIC S, Oftalmica suspensie Perspective Compozitie Suspensia Oftalmica 0,25% contine bétaxolol de clorhidrat de Betoptic, non agent de bêta-blocant cardioselectiv, intr-o suspensie sterila. Fiecare ml de suspensie contine: Substanta activa: bétaxolol clorhidrat 2,8 rng echivalent cu 2,5 mg bétaxolol baza. Conservant: clorura de benzalconiu 0,01%. Substante inactive: mannitol. l'acide poli (Stiren-divinil benzen) sulfonique, carbomère 934P, edetat disodique, clorhidric sau hidroxid de sodiu (pentru corectarea pH-ului) acide si apa purificata. Farmacologie clinica Betaxololul clorhidrat agent blocant cardioselectiv al receptorilor beta 1-adrenergici, nu sont actiune semnificativa de stabilizare un membranelor (actiune anestezica LocalA) si este lipsit de actiune simpatomimetica intrinseca. Administrarea Orala un agentilor blocanti bêta-adrenergici réduire debitul cardiaque. atat la subiectii sanatosi, chat si la pacientii cu afectiuni cardiace. La cei cu alterare severa un functiei miocardice, antagonistii receptorilor bêta-adrenergici pot inhiba stimulateur efectul simpatic necesar mentinerii unei cardiace adecvate Fonctions sur. Instilata dans ochi, suspensia sterila de Betoptic S réduire presiunea intraoculara crescuta, insotita sau nu de glaucom. Betaxololul sont Oftalmic efect minim asupra parametrilor pulmonari si cardiovasculari. Presiunea intraoculara crescuta reprezinta facteur non de risc majeur dans reducerea Campului Vizual cauzata de glaucom. Cu chat intraoculara de presiunea sont valori mai crescute, cu atat este mai mare posibilitatea lezarii nervului optique si un reducerii Campului Vizual. Betaxololul réduire atat presiunea intraoculara crescuta, chat si pe cea normala, iar mecanismul actiunii hipotensive pare un fi diminuarea productiei de umoare apoasa, demonstrata prin tonografie si fluorofotometrie. Inceputul efectului DÉTERMINAT de bétaxolol poate fi remarcat dupa 30 minutes, iar efectul maxime poate fi detectat la 2 minerai de la administrarea LocalA. O singura doza asigura o reducere un presiunii intraoculare timp de 12 minerai. Dans studii controlate dublu-orb, amplitudinea si durata efectului hipotensiv oculaire al suspensiei oftalmice Betoptic S 0.25% si al solutiei oftalmice Betoptic 0,5% au fost clinique echivalente. Suspensia un fost semnificativ mai bine tolerata (mai confortabila) decat solutia Betoptic. Indicatii Suspensia Betoptic S s-a dovedit un fi eficace dans scaderea presiunii intraoculare si poate fi utilizata dans tratamentul pacientilor cu glaucom cronic cu unghi deschis si hipertensiune oculara. Poate fi folosita ca terapie unica sau en combinatie cu alti agenti hipotensori oculari. Contraindicatii Hipersensibilitate fata de oricare composant al acestui produs. Suspensia Betoptic S 0.25% este contraindicata pacientilor cu bradicardie sinusala mai mare decat non bloc auriculo-ventriculaire de grad 1, pacientilor cu SGG CardioGen si Celor cu insuficienta cardiaca Manifesta. Atentie: blocanti administrati pot: Agences locales se absorbi pot si sistemic bêta-adrenergici produire aceleasi bêta-blocantele ca défavorable adrenergice reactii administrer par voie orale. De exemplu, reactii respiratorii sévère cardiace si de reactii. incluzand decesul prin bronchospasme la pacientii astmatici si, rareori, decesul asociat insuficientei cardiace. au fost raportate dupa administrarea LocalA de agenti blocanti bêta-adrenergici. Dans clinice studii, suspensia Betoptic S 0.25% s-a dovedit un avea Efecte minore asupra Ratei cardiace si presiunii arteriale. Trebuie manifestata prudenta en pacientilor cu istoric Fournisseur de: Traitement de insuficienta cardiaca sau bloc. Tratamentul cu suspensie Betoptic S 0.25% trebuie intrerupt la primul semn de insuficienta cardiaca. Precautii Diabet zaharat: bêta-blocanti: Agences adrenergici trebuie administrati cu prudenta pacientilor susceptibili un visage hipoglicemie spontana si pacientilor cu diabet zaharat (en particulier Celor cu diabet labil), tratati cu insulina sau hipoglicemiante orale. Blocantele bêta-adrenergice pot masca semnele si simptomele hipoglicemiei aiguë. Tireotoxicoza: blocanti pot masca: Agences bêta-adrenergici unele Semne clinice de hipertiroidism (ex: tahicardia). Pacientii suspecti un dezvolta tireotoxicoza vor fi urmariti cu Atentie, pentru un evita intreruperea brusca un agentului bêta-blocant, situatie poate de soins précipita aparitia crizei tiroidiene. Hipotonie musculara: S-au semnalat cazuri dans les soins blocada bêta-adrenergica un hipotonia musculara de potentat, producand simptome asemanatoare Celor miastenice (ex: diplopie, ptoza palpebrala, generalizata slabiciune). Chirurgie majora: trebuie Acordata Atentie retragerii gradate un agentului blocant bêta-adrénergique inaintea anesteziei generale, din Cauza capacitatii reduse un cordului de la raspunde la reflecsi simpatici Mediati stimuli bêta-adrénergique. PULMONAR: trebuie manifestata prudenta dans tratamentul glaucomului la pacientii cu restrictie excesiva un functiei pulmonare. Au fost raportate cazuri de atacuri astmatice si suferinta respiratorie dans Timpul tratamentului cu bétaxolol. Desi reintroducerea betaxololului Oftalmic la unii dintre acesti Pacienti nu un afectat rezultatele testelor ventilatorii, posibilitatea reactiilor défavorable respiratorii la pacientii sensibili la bêta-blocante nu poate fi ignorata. lnformatii pacient pentru. Nu atingeti capatul picurator de nici o suprafata, întrucât aceasta ar putea contamina continutul. Nu folositi suspensia Betoptic S 0.25% Avand Lentile de contacter pe ochi. anafilactice reactiiior Riscul: en Timpul tratamentului cu bêta-blocante, pacientii cu istoric de atopie sau reactii anafilactice sévère fata de o serie de alergeni, pot avea o reactivitate crescuta la contactul repetat, accidentelle, diagnostic sau terapeutic, cu acesti alergeni. Asemenea pot Pacienti fi insensibili la dozele uzuale de epinefrina folosite dans terapia reactiiior anafilactice. Sarcina si alaptare. Sarcina: Deoarece nu exista studii adecvate si bine controlate asupra Femeilor gravide, Betoptic S se va folosi dans Timpul sarcinii Numai daca beneficiile Potentiale ale tratamentului justifica riscurile Potentiale pentru graisse. Alaptare: Nu soi cunoaste DACA betaxololul clorhidrat soi excréta dans laptele matern. Deoarece multe médicamente se excreta en laptele matern, trebuie manifestata prudenta la administrarea suspensiei oftalmice Betoptic S 0.25% Soins Femeilor alapteaza. pédiatrique Uz. Nu au fost Stabilite si eficacitatea terapiei griffes, habillement la copii. Ocular défavorable Reactii: dans clinice studiile, cel mai trecvent eveniment asociat terapiei cu suspensie Oftalmica Betoptic S 0,25% par fost disconfortul oculaire tranzitoriu. La non Numar micro de Pacienti au mai fost raportate următoarele Efecte: vedere incetosata, keratita punctiforma, senzatie de souche corp en ochi. fotofobie, lacrimare, prurit, oculara uscaciune, eritem, inflamatie, oculara secretie, durere oculara, scaderea acuitatii vizuale. Reactiile défavorable aditionale raportate la utilizarea acestor preparate cu bétaxolol includ reactii alergice, scaderea corneene sensibilitatii, edem si anizocorie. Sistemice: Au fost de sistemice reactii raportate rare dupa folosirea suspensiei oftalmice 0,25% de sau de Betoptic un solutiei oftalmice Betoptic 0,5%. Acestea includ: Cardiovasculaire: Bradicardie, bloc cardiaque, insuficienta cardiaca congestiva. PULMONAR: Afectare pulmonara caracterizata prin dispnee, bronchospasme, secretii bronsice vascoase, astm si insuficienta respiratorie. centrale Sistem: Insomnie, ameteala, vertij, cefalee, depresie, letargie, accentuarea semnelor si simptomelor de miastenia gravis. Alte reactii: eruptie urticariana, necroza epidermica toxica, glosita, Caderea parului. lnteractiuni medicamentoase Pacientii soucient urmeaza tratament cu Agent non blocant administrat orale, concomitent cu suspensia Oftalmica 0,25% trebuie urmariti cu Atentie pentru detectarea potentialului efect aditiv S Betoptic bêta-adrénergique, FIE asupra presiunii intraoculare, FIE asupra efectelor sistemice cunoscute ale bêta-blocadei . Se recomanda observarea atenta un pacientului atunci cand non bêta-blocant este administrat pacientilor primind médicamente un caror actiune se exercita asupra terminatiilor catecolaminergice cum este rezerpina, din Cauza posibilului efect aditiv si producerii hipotensiunii si / sau bradicardiei. Betaxololul un agent non este blocant adrénergique; de aceea, sunt necesare precautii dans cazul pacientilor soins folosesc concomitent médicamente psihotrope adrenergice. Oculaire: La pacientii cu glaucom cu unghi inchis, obiectivul imediat al tratamentului este redeschiderea unghiului prin constrictia pupilei cu non miotic agent. Betaxololul sont efect minim sau NUL asupra pupilei. Atunci cand suspensia 0,25% S Betoptic este folosita pentru a réduire presiunea intraoculara crescuta en glaucomul cu unghi inchis, trebuie folosita Impreuna cu non myotique si nu singura. Mod de administrare A se scutura bine flaconul inainte de intrebuintare. Doza recomandata este de 1-2 picaturi din suspensia Oftalmica Betoptic S 0,25% en afectat ochiul, de doua ori pe zi. La unii Pacienti, stabilizarea efectului de reducere un presiunii intraoculare ca raspuns la administrarea de Betoptic S, poate necesita Cateva saptamani. Ca en cazul oricarei noi Terapii, se recomanda urmarirea atenta un pacientului. Daca presiunea intraoculara un pacientului nu este controlata Adecvat cu aceasta terapie, se poate institui o terapie concomitenta cu pilocarpina si alti agenti miotici si / sau epinefrina si / sau inhibitori de anhidraza carbonica. Citeste si despre: Cele mai Informations importantes medicale, sfaturi de Saison si recomandari despre o viata sanatoasa